無標記成像技術不受熒光標記的限制,是研究活細胞動態(tài)過程以及生理活動的最佳手段,也是未來發(fā)展趨勢。傅里葉疊層顯微成像技術(FPM)通過結合結構光照明技術和相干孔徑合成技術,利用LED陣列替代傳統(tǒng)聚光鏡多角度照明進行疊層衍射成像相位恢復,最終實現(xiàn)高分辨率的無標記成像。
· 波長范圍:465nm±10nm
· 視場范圍:200mm@Apo 100x/1.49 NA
· 峰值功率:≥400mW
· 控制方式:恒流模式
·照明數(shù)值孔徑:0.9±0.1
· XY軸分辨率:110nm±20nm @Apo 100x/1.49 NA
· 時間分辨率:0.5-1s/frame
· 燈頭尺寸:深度: 82 mm 外徑: 164 mm
FPM系統(tǒng)的定量和定性分辨率證明。彩色框區(qū)域為對應的放大區(qū)域。a)40x/NA0.6對USAF分辨率板成像;b) 40x/NA0.6物鏡的FPM的重構圖像;c) 為圖a-1和b-1的劃線位置光強分布圖;d)100x/NA1.49物鏡的對細胞的DIC成像圖;e)40x/NA0.6物鏡的FPM的重構圖像。
FPM系統(tǒng)對活細胞內(nèi)囊泡運輸可視化。(a)神經(jīng)細胞SH sy5y;(a-1)圖(a)中黃色區(qū)域在6個不同時間點的放大區(qū)域;(b)A549細胞;(b-1)圖(b)中黃色區(qū)域在6個不同時間點的放大區(qū)域。
COS7細胞的線粒體成像:(a)FPM成像結果(40x/NA0.6物鏡);(b)標記MitoTracker Green的結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果。
COS7細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成像:(a)FPM成像結果(40x/NA0.6物鏡);(b)標記ERTracker Red的熒光成像結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果。
類SARS病毒成像:(a)熒光成像結果(100x/NA1.39物鏡);(b)FPM成像結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果
Vero細胞和病毒視頻
· 波長范圍:465nm±10nm
· 視場范圍:200mm@Apo 100x/1.49 NA
· 峰值功率:≥400mW
· 控制方式:恒流模式
·照明數(shù)值孔徑:0.9±0.1
· XY軸分辨率:110nm±20nm @Apo 100x/1.49 NA
· 時間分辨率:0.5-1s/frame
· 燈頭尺寸:深度: 82 mm 外徑: 164 mm
FPM系統(tǒng)的定量和定性分辨率證明。彩色框區(qū)域為對應的放大區(qū)域。a)40x/NA0.6對USAF分辨率板成像;b) 40x/NA0.6物鏡的FPM的重構圖像;c) 為圖a-1和b-1的劃線位置光強分布圖;d)100x/NA1.49物鏡的對細胞的DIC成像圖;e)40x/NA0.6物鏡的FPM的重構圖像。
FPM系統(tǒng)對活細胞內(nèi)囊泡運輸可視化。(a)神經(jīng)細胞SH sy5y;(a-1)圖(a)中黃色區(qū)域在6個不同時間點的放大區(qū)域;(b)A549細胞;(b-1)圖(b)中黃色區(qū)域在6個不同時間點的放大區(qū)域。
COS7細胞的線粒體成像:(a)FPM成像結果(40x/NA0.6物鏡);(b)標記MitoTracker Green的結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果。
COS7細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成像:(a)FPM成像結果(40x/NA0.6物鏡);(b)標記ERTracker Red的熒光成像結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果。
類SARS病毒成像:(a)熒光成像結果(100x/NA1.39物鏡);(b)FPM成像結果(100x/NA1.39物鏡);(c)圖(a)和圖(b)的融合成像結果
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